Cellhuma는 사명에 명시된 바와 같이,
바이오 연구의 시작과 끝을 함께하는 파트너입니다
Cellhuma는 건강기능식품·바이오 소재 개발사를 대상으로, 식약처 가이드라인에 부합하는 연구 설계와 기능성 입증을 지원하는 컨설팅 전문 기업입니다.
핵심 역량
가이드라인 기반 정밀 연구 설계
시험 착수 전 단계부터 식약처 기능성 평가 가이드 원문을 대조·분석해 인정 승인율을 높입니다.
기전 사슬(Mechanism Chain) 연계
성분 분석 → 세포·동물 시험 → 인체적용시험 → 인정 신청으로 이어지는 전 과정의 데이터를 논리적으로 연결합니다.
시행착오·비용 최적화
단계별 핵심 분석 로드맵을 선제적으로 제시해 연구 리스크와 비용을 최소화합니다.
브랜드
국문 셀휴마 · 영문 Cellhuma
세로형(문서·발표용)
심벌의 의미
C는 Cell(세포)이자 Cellhuma의 머리글자입니다. C를 감싸는 블루→시안 링은 세포막이자, 세포 → 유전자·기전 → 인체로 끊기지 않고 이어지는 Translation Chain을 한 획으로 그린 것입니다. 링에서 떨어져 나오는 세 개의 시안 도트는 세포 안의 신호(근거)가 밖으로 — 곧 "Cell to Human"으로 — 전달되는 방향을 나타냅니다.
색은 네이비 #0d1c2f(규제·과학의 신뢰) 위에 블루 #2b7fbf → 시안 #46c0d1(데이터·생명)의 그라데이션과 화이트를 씁니다. 네이비 바탕이 로고의 일부이므로 밝은 배경에서는 네이비 타일 위에 놓아 씁니다.
핵심 해결 과제
전임상과 인체시험이 따로 설계되면 사슬은 이렇게 끊깁니다. 끊긴 채로 시험을 마치면 근거로 쓰이지 못합니다.
| 현장에서 반복되는 실패 | 계획서 단계에서 발견 | 시험 종료 후 발견 |
|---|---|---|
| 동물에서 유의했던 지표를 인체시험에서 측정하지 않음 | 0원 (2차 지표 추가) | 시험 재수행 |
| 전임상은 70% 에탄올 추출물, 인체시험은 열수추출물 | 0원 (규격 통일) | 동물시험 재수행 |
| 동물 유효용량 환산치 973 mg/day인데 인체 섭취량 500 mg/day | 0원 (근거 서술) | 용량 재설계 |
| 1차 지표가 기능성을 직접 대변하지 못함 (체지방 감소에 '체중') | 0원 (지표 변경) | 유의성 확보 실패 |
서비스
인체시험 설계 (계획서 검토)
전임상 결과를 토대로 한 계획서를 식약처 가이드라인 항목별 대조 · 원료 동일성 · HED 환산 · Translation Chain 단절 분석.
자세히데이터 기반
식약처 인체적용시험 설계 가이드(2024.5)·제출자료 작성 가이드(2025.8)·기능성 평가 가이드 43종 · PubChem · PubMed · ClinicalTrials.gov · KEGG · STRING
고객
사내 RA 인력이 없거나 1명뿐인 원료사·건강기능식품 기업
CRO 계획서 초안을 독립적으로 검증하고 싶은 의사결정자
정부 R&D 과제로 인체시험을 수행하는 연구책임자
한국 시장 진출을 준비하는 해외 원료사
고객사에 사전 적합성 검토를 제공하려는 CRO·컨설팅사
문의
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모든 판정·리포트는 의사결정 지원용이며 식품의약품안전처의 인정 여부를 보장하지 않습니다.